2-methoxy-4-morpholinobenzoic acid | 221360-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-methoxy-4-morpholinobenzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-4-morpholin-4-ylbenzoic acid
• CAS: 221360-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: UIZFHJSHLCHKES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-morpholinobenzoic acid 在 三乙胺 作用下， 生成 2-methoxy-N-methyl-4-morpholino- N-((5-(thiophen-2-yl)-1,3,4- oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND THEIR USES AS MIF INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种可以用作巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）抑制剂的化合物I的公式；本发明化合物的制备方法；包括本发明化合物的药物组合物；以及通过给予本发明化合物来治疗由MIF介导的疾病的用途和方法。

  公开号：

  US20210403484A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-methoxy-1-morpholinobenzene 在 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到2-methoxy-4-morpholinobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted chroman derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新的哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物（I）： 其中X为N或CH； Y为NR2CH2、CH2NR2、NR2CO、CONR2、NR2SO2或NR2CONR2，其中R2为H或C1-C6烷基； R1为H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基； R3为C1-C6烷基、C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳环，并且可以是单取代或双取代的R4和/或R5； n为0-4； 为其（R）-对映异构体、（S）-对映异构体或以自由碱或药用可接受盐或溶剂形式的拉克米特，一种其制备方法，含有所述治疗活性化合物的药物组合物以及所述活性化合物的用途。

  公开号：

  US06479497B1

文献信息

• [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DU COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ANIMA BIOTECH INC

  公开号：WO2021252555A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to novel Collagen 1 translation inhibitors, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating Fibrosis including lung, liver, kidney, cardiac and dermal fibrosis, IPF, wound healing, scarring and Gingival fibromatosis, Systemic Sclerosis, and alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明涉及新型胶原蛋白1翻译抑制剂，其组成物及其制备方法，以及用于治疗包括肺部、肝脏、肾脏、心脏和皮肤纤维化、IPF、伤口愈合、瘢痕和牙龈纤维瘤病、全身性硬皮病，以及酒精性和非酒精性脂肪肝（NASH）的用途。
• SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025095A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• INHIBITORS OF EGFR AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20210346395A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The application relates to compounds, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, which modulate the activity of EGFR, a pharmaceutical composition comprising said compounds, and methods of treating or preventing a disease in which EGFR plays a role.
• US6479497B1
  申请人：——

  公开号：US6479497B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6670359B2
  申请人：——

  公开号：US6670359B2

  公开（公告）日：2003-12-30