摘要:
                                据报道,通过四步合成路线可得到六聚氰胺(2α-苯甲酰托帕烷),其甲基类似物(2-乙酰基托帕烷)和它们的N-苄基类似物。反应序列使用肌钙蛋白或N-苄基降钙肌酮醛醇作为关键中间体。还原醛醇衍生的N-甲苯磺酰hydr和氧化侧链羟基,然后自发地使非对映异构体平衡,提供了最终产物。在N-甲苯磺酰hydr形成过程中保留了exo,抗N-甲基和N-苄基醛醇的相对构型。N的相对立体化学通过单晶衍射指定-甲苯磺酰assigned。通过使用由(S,S)-N,N-双(1-苯基乙基)胺原位制备的手性锂酰胺/氯化锂聚集体,通过对肌钙蛋白的不对称去质子化反应,以对映体纯的形式合成了最终产物铁氨汀及其甲基类似物盐酸盐。