[Pd(C4(CO2Me)4)(6-methyl-2-tert-butylthiomethylpyridine)] | 869966-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [Pd(C4(CO2Me)4)(6-methyl-2-tert-butylthiomethylpyridine)]
• CAS: 869966-77-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₈PdS
• 分子量: 585.971
• InChiKey: PDLXOLPZIIXRDW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,2,3,4-四(甲氧羰基)-1,3-丁二烯-1,4-二基]钯 、 2-((tert-butylthio)methyl)-6-methylpyridine 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到[Pd(C4(CO2Me)4)(6-methyl-2-tert-butylthiomethylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  取代的炔烃对吡啶基硫醚的烯烃钯（0）衍生物的攻击。钯金环戊二烯配合物形成机理的第一动力学研究

  摘要：

  在控制条件下研究了金属环戊二烯基衍生物的形成，以及吡啶硫基硫醚烯烃Pd（0）底物与ZC⋮CZ类型的取代炔烃之间的反应动力学和反应机理（Z = COOMe，COOEt，COO t-Bu）导致相应的palladacyclopentadienyl物种进行了系统地研究。在较少阻碍的辅助配体的情况下，发现形成反应性单炔中间体的炔的进攻是决定速率的步骤。在这方面，根据取代基诱导的辅助配体的硫和氮的碱性讨论了反应速率。明确地确定了攻击的关联性质，并提出了带有单齿辅助配体的过渡态的形成。在受阻辅助配体更严重的情况下，无论起始配合物中的烯烃如何，都会形成部分稳定的单炔中间体，并且这种物质强烈影响反应进程。在温和条件下也观察到六甲基甲硅烷基化物的形成。

  DOI：

  10.1021/om058036t