(E)-1-(4-bromobut-2-en-1-yl)-4-methoxybenzene | 1452139-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(4-bromobut-2-en-1-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(E)-4-bromobut-2-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1452139-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: TWXLGVHTEPDKRE-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-bromobut-2-en-1-yl)-4-methoxybenzene 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4E)-6-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhex-4-en-1-one O-(perfluorobenzoyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-(4-甲氧基苯基)-2-丁烯-1-醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到(E)-1-(4-bromobut-2-en-1-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112