Allyl 2-oxo-1-(3-oxo-7-octenyl)cyclopentanecarboxylate | 110560-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Allyl 2-oxo-1-(3-oxo-7-octenyl)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-oxo-1-(3-oxooct-7-enyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 110560-31-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: APGOKDNNUWJMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 2-oxo-1-(3-oxo-7-octenyl)cyclopentanecarboxylate 生成 2-Allyl-2-(3-oxo-oct-7-enyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  MINAMI, ICHIRO;NISARI, MOHAMMAD;YUHARA, MASAMI;SHIMIZU, ISAO;TSUJI, JIRO, SYNTHESIS,(1987) N 11, 992-998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛-1,7-二烯-3-酮 、 2-氧代环戊羧酸烯丙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到Allyl 2-oxo-1-(3-oxo-7-octenyl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  New Methods for the Syntheses of α,β-Unsaturated Ketones, Aldehydes, and Nitriles by the Palladium-Catalyzed Reactions of Allyl β-Oxo Esters, Allyl 1-Alkenyl Carbonates, and Allyl α-Cyano Esters

  摘要：

  烯丙基β-氧代酯、烯丙基1-烯基碳酸酯和烯丙基α-氰基酯通过钯催化的分子内脱羧脱氢反应转化为α,β-不饱和酮、醛和腈。钯-膦配合物如Pd(OAc)2-PPh3、Pd(OAc)2-dppe或Pd2(dba)3-CHCl3-PPh3是有效的催化剂。产率取决于溶剂和钯与膦的摩尔比。每个底物的最佳Pd/P比被确定。使用腈作为溶剂对脱氢是至关重要的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28145