(R)-6,7-Dimethoxy-1-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester | 627862-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-6,7-Dimethoxy-1-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (1R)-6,7-dimethoxy-1-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 627862-71-9
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₅Si
• 分子量: 527.777
• InChiKey: LROAERMVDDPSDC-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6,7-Dimethoxy-1-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 甲酸 、 氢气 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 、 三乙胺 、 (1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (R)-2-((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的立体选择性组合合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351129
• 作为产物：
  描述：

  rac-O-triisopropylsilyl-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1-yl)ethanol 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ potassium permanganate 、 甲酸 、 三乙胺 、 (1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (R)-6,7-Dimethoxy-1-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的立体选择性组合合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351129