12,32,52,72-tetrakis(benzyloxy)-15,55-bis(4-(3-chloropropyl)phenyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane | 275797-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12,32,52,72-tetrakis(benzyloxy)-15,55-bis(4-(3-chloropropyl)phenyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane
• CAS: 275797-07-4
• 化学式: C₇₄H₆₆Cl₂O₄
• 分子量: 1090.24
• InChiKey: PZTJWKHPZRVLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.36
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基膦酸锂 、 12,32,52,72-tetrakis(benzyloxy)-15,55-bis(4-(3-chloropropyl)phenyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Water-Soluble Calix[4]arene Ligands with Phosphane-Containing Groups for Dual Functional Metal-Complex Catalysts: The Biphasic Hydroformylation of Water-Insoluble Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1256::aid-anie1256>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  5,17-dibromo-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 叔丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 12,32,52,72-tetrakis(benzyloxy)-15,55-bis(4-(3-chloropropyl)phenyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  Novel Water-Soluble Calix[4]arene Ligands with Phosphane-Containing Groups for Dual Functional Metal-Complex Catalysts: The Biphasic Hydroformylation of Water-Insoluble Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1256::aid-anie1256>3.0.co;2-f