N-(4-methyl-3-oxy-thiazol-2-yl)-acetamide | 59009-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-methyl-3-oxy-thiazol-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-Acetylimino-3-hydroxy-4-methylthiazol；N-(3-hydroxy-4-methyl-1,3-thiazol-2-ylidene)acetamide
• CAS: 59009-30-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.208
• InChiKey: DEFYQNKBIWWVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-3-hydroxi-2-imino-4-methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazolium 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-methyl-3-oxy-thiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷中的非甾体类药物：IV-氨基二氮杂噻唑-3-氧化物和乙酰胆碱酯类化合物（Umsetzung von 2-aminothiazol-3-oxiden mit acylierungsmitteln）。Ein beitrag zur ambivalenz亲核者动词

  摘要：

  使2-氨基-4-甲基噻唑-3-氧化物5与异氰酸酯和酰氯反应。脂族异氰酸酯侵蚀5-位芳族异氰酸酯，然而，侵蚀杂环的N-氧化物-氧。酰氯与5反应生成反应性N-酰基铵盐，该盐可被碱异构化。与异氰酸酯一样，可以观察到各个酰基氯的差异：在芳族酰基氯中，取代发生在5位，而脂族化合物在环外氮处酰化。通过简单的MO模型解释获得的结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80160-8