5-isopropylpyrimidine-2-carbonitrile | 1416821-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-isopropylpyrimidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-propan-2-ylpyrimidine-2-carbonitrile
• CAS: 1416821-94-7
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: DPDWJPBNENQARI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 、 bis-(((isopropyl)sulfinyl)oxy)zinc 在 叔丁基过氧化氢 、 zinc sulfinate 、 zinc trifluoromethanesulfinate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-isopropylpyrimidine-2-carbonitrile 、 5-isopropylpyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  缺电子杂芳烃的基于自由基的区域选择性 C-H 官能化：范围、可调性和可预测性

  摘要：

  自由基加成过程非常适合杂芳烃碱基的直接官能化，但由于对区域化学的控制不佳或不可靠，这些过程仅很少使用。对影响使用烷基亚磺酸盐的杂环自由基官能化的区域化学的因素进行的系统研究表明，某些类型的取代基对取代的区域选择性产生一致和相加的影响。这使我们能够建立预测复杂 π 缺陷杂芳烃（包括吡啶、嘧啶、哒嗪和吡嗪）的区域选择性的指南。由于相反导向因素的相对贡献取决于溶剂和 pH 值，因此有时可以通过修改反应条件将区域化学调整为所需的结果。

  DOI：

  10.1021/ja406223k

文献信息

• CASPASE-3-TRIGGERED MOLECULAR SELF-ASSEMBLING PET PROBES AND USES THEREOF
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20200085980A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Embodiments of the synthesis, radiolabeling and biological applications of an activatable tracer that undergoes intramolecular cyclization and aggregation upon activation by cleavage of a blocking moiety are provided. The probes of the disclosure allow for target-controlled self-assembly of small molecules in living subjects for imaging and drug delivery. The aggregated nanoprobes of the disclosure may be detectable optically, by PET detection, magnetic resonance imaging, and the like depending on the detectable reporter attached to the nanoprobe.

  提供了一种可激活示踪剂的合成、放射标记和生物应用的实施例，该示踪剂在通过切除阻断基团激活时发生分子内环化和聚集。本公开的探针允许在活体中实现靶向控制的小分子自组装，用于成像和药物输送。根据附加到纳米探针上的可检测报告物，本公开的聚集纳米探针可以通过光学、PET检测、核磁共振成像等方式进行检测。
• [EN] 3.ALPHA.-HYDROXY, 17.BETA.-C(O)-N-ARYL SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS 3.ALPHA.-HYDROXY, 17.BETA.-C(O)-N-ARYL-SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021262836A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Provided herein is a compound of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2a, R2b, R3a, R4a, R4b, R5, R6, R7, R11a, R11b, R15a, R15b, R16,R17, R19, RX, RY, and t are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of CNS-related disorders.

  本文提供了一种公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2a，R2b，R3a，R4a，R4b，R5，R6，R7，R11a，R11b，R15a，R15b，R16，R17，R19，RX，RY和t在此定义。本文还提供了含有公式(I)的化合物的药物组合物和使用该化合物的方法，例如用于治疗中枢神经系统相关疾病。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USING SAME FOR MODULATING URIC ACID LEVELS
  申请人：Gunic Esmir

  公开号：US20100056593A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了在调节血尿酸水平方面有用的化合物，包含它们的制剂以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所描述的化合物用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• TETRAHYDROISOQUINOLINES CONTAINING SUBSTITUTED AZOLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160145263A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式(I)的化合物，或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肯酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Spirally configured cis-stilbene/fluorene hybrid compounds and organic light emitting device comprising the same
  申请人：NICHEM FINE TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10193083B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides a series of spirally configured cis-stilbene/fluorene hybrid compounds and an optoelectronic device comprising the same. The compound comprises a seven-membered ring portion. The seven-membered ring portion is composed of a cis-stilbene fragment, and a tetrahedral coordination bridging atom fragment, wherein the cis-stilbene fragment has at least one substituent, the substituent is independently a substituted or unsubstituted triazine group, pyrimidine group or phenyl group. The compounds have glass transition temperatures ranged from 156° C. to 202° C., decomposition temperatures ranged from 419° C. to 509° C., reversible electron transport property, and balanced charges motilities. In addition, a variety of experimental data have proved that these spirally configured cis-stilbene/fluorene hybrid materials can indeed be used as a hole-blocking type electron-transporter for phosphorescent OLEDs.

  本发明提供了一系列螺旋状配置的顺式二苯乙烯/芴杂化化合物以及由其组成的光电器件。该化合物包括一个七元环部分。七元环部分由顺式二苯乙烯片段和四面体配位桥原子片段组成，其中顺式二苯乙烯片段具有至少一个取代基，取代基独立地为取代或未取代的三嗪基、嘧啶基或苯基。这些化合物的玻璃化温度在 156 摄氏度到 202 摄氏度之间，分解温度在 419 摄氏度到 509 摄氏度之间，具有可逆电子传输特性和平衡电荷运动特性。此外，各种实验数据证明，这些螺旋构型的顺式二苯乙烯/芴杂化材料确实可用作磷光 OLED 的空穴阻滞型电子传输器。