(1S,2R,3aS,6aR)-6a-Benzenesulfonyl-5-[5-benzyloxy-pent-(E)-ylidene]-1-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-octahydro-pentalene | 109124-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3aS,6aR)-6a-Benzenesulfonyl-5-[5-benzyloxy-pent-(E)-ylidene]-1-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-octahydro-pentalene
• 英文别名: [(1S,2R,3aS,5E,6aR)-6a-(benzenesulfonyl)-1-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-5-(5-phenylmethoxypentylidene)-1,2,3,3a,4,6-hexahydropentalen-2-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 109124-99-4
• 化学式: C₅₆H₇₈O₅SSi₂
• 分子量: 919.469
• InChiKey: WJSWEIQNGFQSGU-OTTCKAOLSA-N

物化性质

• 沸点：
  846.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.41
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3aS,6aR)-6a-Benzenesulfonyl-5-[5-benzyloxy-pent-(E)-ylidene]-1-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-octahydro-pentalene 在 铂 四丁基氟化铵 、 氨 、 氧气 、 lithium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 卡巴环素
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 22. A chemodirected, triply-convergent total synthesis of d-(+)-carbacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a068
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[(1S,4R)-2-Benzenesulfonyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclopent-2-enylmethyl]-7-benzyloxy-hept-2-en-1-ol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (1S,2R,3aS,6aR)-6a-Benzenesulfonyl-5-[5-benzyloxy-pent-(E)-ylidene]-1-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-octahydro-pentalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 22. A chemodirected, triply-convergent total synthesis of d-(+)-carbacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a068

文献信息

• HUTCHINSON, D. K.;FUCHS, P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 15, 4755-4756
  作者：HUTCHINSON, D. K.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——