(E)-3-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)piperidin-2-one | 1604010-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)piperidin-2-one
• CAS: 1604010-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO
• 分子量: 255.24
• InChiKey: CKDFZRVZJPKPES-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (E)-3-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)piperidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₃₆H₄₄IrNOP⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (R)-(+)-tert-butyl 2-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SpinPhox /铱（I）催化的环状α-亚烷基羰基化合物的不对称加氢

  摘要：

  带有α-手性碳中心的旋光中型环状羰基化合物在制药科学和不对称合成中引起人们的兴趣。在本文中，SpinPhox / Ir I催化剂在环外α，β-不饱和环状羰基化合物（包括各种α-亚烷基内酰胺，不饱和环状酮）中的CC键的不对称氢化中被证明具有高度对映选择性。内酯。值得注意的是，该方法可以成功地用于具有六元或七元环的具有挑战性的α-烷基亚内酰胺底物的不对称氢化，从而提供相应的具有α-手性碳中心的旋光羰基化合物，其对映体过量通常非常好（高达ee的98％ ）。该协议的合成用途还已在抗炎药洛索洛芬及其类似物以及生物学上重要的ε-氨基己酸衍生物的不对称合成中得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201309521
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SpinPhox /铱（I）催化的环状α-亚烷基羰基化合物的不对称加氢

  摘要：

  带有α-手性碳中心的旋光中型环状羰基化合物在制药科学和不对称合成中引起人们的兴趣。在本文中，SpinPhox / Ir I催化剂在环外α，β-不饱和环状羰基化合物（包括各种α-亚烷基内酰胺，不饱和环状酮）中的CC键的不对称氢化中被证明具有高度对映选择性。内酯。值得注意的是，该方法可以成功地用于具有六元或七元环的具有挑战性的α-烷基亚内酰胺底物的不对称氢化，从而提供相应的具有α-手性碳中心的旋光羰基化合物，其对映体过量通常非常好（高达ee的98％ ）。该协议的合成用途还已在抗炎药洛索洛芬及其类似物以及生物学上重要的ε-氨基己酸衍生物的不对称合成中得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201309521