1-(4-methoxybenzylidene)pyrazolidin-2-ium-2-carbodithioate | 1228539-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzylidene)pyrazolidin-2-ium-2-carbodithioate
• CAS: 1228539-04-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 266.388
• InChiKey: ZFONIPWADJGTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 6-(4-甲氧基苯基)-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.5h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-5H-pyrazolo[1,2-c][1,3,4]-thiadiazole-1-thione 、 1-(4-methoxybenzylidene)pyrazolidin-2-ium-2-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  BF3·Et2O催化离子液体中二硫化碳和腈基插入6-芳基-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷的二氮丙啶环

  摘要：

  本研究揭示了导致二氮杂环扩张的两个新反应，即 CS2 分子和活化腈的 CN 基团插入 6-芳基-1,5-二氮杂双环的二氮丙啶片段的 CN 键。 [3.1.0]己烷。这些反应只能在有BF3·Et2O作为催化剂的离子液体中进行。基于这些反应，我们开发了简单的一锅法合成 3-芳基二氢-5 H-吡唑并[1,2-c][1,3,4]噻二唑-1-硫酮和1-芳基-6， 7-二氢-1 H,5H-吡唑并-[1,2-a][1,2,4]三唑，收率高。新反应的偶极中间体是最终产物的直接前体，通过核磁共振方法检测。其中一种中间体被分离和表征。6-芳基-1,5-二氮杂双环[3.1.

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0018-2