(S)-N-(1,3-dihydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)picolinamide | 1432517-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1,3-dihydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)picolinamide
• CAS: 1432517-39-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: LDUVTIZAVAWVMM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 (S)-N-(1,3-dihydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)picolinamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到(S)-N-(4,4-diphenyl-1,3-dioxan-5-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型手性路易斯碱催化剂的合成及其在促进β-烯氨基酯不对称氢化硅烷化中的应用†

  摘要：

  合成了一系列新颖的手性路易斯碱催化剂 大号丝氨酸并被用于β-烯氨基酯的氢化硅烷化中，其中最佳的一种促进了反应，以良好的产率和良好的对映选择性提供了多种β-氨基酯。值得注意的是，几种环状底物在最佳条件下被氢化硅烷化，从而得到具有高收率，良好的非对映选择性以及良好的ee值的环状β-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/c3ob40430g
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(1,3-dihydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型手性路易斯碱催化剂的合成及其在促进β-烯氨基酯不对称氢化硅烷化中的应用†

  摘要：

  合成了一系列新颖的手性路易斯碱催化剂 大号丝氨酸并被用于β-烯氨基酯的氢化硅烷化中，其中最佳的一种促进了反应，以良好的产率和良好的对映选择性提供了多种β-氨基酯。值得注意的是，几种环状底物在最佳条件下被氢化硅烷化，从而得到具有高收率，良好的非对映选择性以及良好的ee值的环状β-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/c3ob40430g