N'-[3-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methylene-2-hydroxybenzohydrazide | 1199815-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-[3-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methylene-2-hydroxybenzohydrazide
• CAS: 1199815-19-4
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₅O₄
• 分子量: 461.864
• InChiKey: ZJMZDURKPXDRED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 水杨酰肼 在 硫酸 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到N'-[3-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methylene-2-hydroxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of the Pyrazole Class of Cyclooxygenase- 2-Inhibitors

  摘要：

  合成了几种1,3,4-三取代吡唑衍生物，这些衍生物通过与适当的胺、磺胺类、酸肼或苄基硫代氨基脲衍生物的缩合反应制得。新合成的化合物在大鼠空气袋卡拉胶诱导的炎症模型中进行了抗炎效果的筛选。结果显示，部分新合成的化合物在减轻渗出和/或白细胞聚集方面表现出显著的抗炎效果。因此，与卡拉胶诱导的炎症组相比，化合物3、9、13和17在渗出液体积和白细胞聚集方面均显著减少，而化合物4、7、10、11和15则在炎症渗出液体积上显著降低，但与白细胞数量的减少无明显关联。此外，化合物17的对接位姿已获得，并结合到COX-2的环氧合酶活性位点，使用了分子操作环境（MOE）模块。

  DOI：

  10.2174/157017809788489909