N'-hydroxy-N-(5-nitropyridin-2-yl)formimidamide | 21881-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N'-hydroxy-N-(5-nitropyridin-2-yl)formimidamide
• 英文别名: N-(5-nitro-pyridin-2-yl)-formamide oxime；N-hydroxy-N'-(5-nitro-2-pyridinyl)imidoformamide；N-hydroxy-N'-(5-nitropyridin-2-yl)methanimidamide
• CAS: 21881-75-4
• 化学式: C₆H₆N₄O₃
• 分子量: 182.139
• InChiKey: REZLAWJNARKVRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-188 °C
• 沸点：
  403.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-N-(5-nitropyridin-2-yl)formimidamide 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到6-nitro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  T3P介导的N–N环化反应合成1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  丙基膦酸酐已被证明是从相应的N'-羟基-N-甲酰胺基化合物合成取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶的有效试剂。反应在温和的条件下进行，并表现出宽泛的官能团耐受性，从而以优异的产率和纯度提供了三唑并吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00396
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到N'-hydroxy-N-(5-nitropyridin-2-yl)formimidamide
  参考文献：
  名称：

  T3P介导的N–N环化反应合成1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  丙基膦酸酐已被证明是从相应的N'-羟基-N-甲酰胺基化合物合成取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶的有效试剂。反应在温和的条件下进行，并表现出宽泛的官能团耐受性，从而以优异的产率和纯度提供了三唑并吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00396