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3-(4-[(1-(7-chloroquinolin-4-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methoxy]-3-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-prop-2-enone | 1261145-47-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-[(1-(7-chloroquinolin-4-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methoxy]-3-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-prop-2-enone
英文别名
3-[4-[[1-(7-chloroquinolin-4-yl)triazol-4-yl]methoxy]-3-methoxyphenyl]-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
3-(4-[(1-(7-chloroquinolin-4-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methoxy]-3-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-prop-2-enone化学式
CAS
1261145-47-4
化学式
C29H23ClN4O4
mdl
——
分子量
526.979
InChiKey
MBSBJGXJTGIMQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.96
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    88.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxy-phenyl)-3-(3-methoxy-4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-propenone4-叠氮基-7-氯喹啉copper(II) sulfatesodium ascorbate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到3-(4-[(1-(7-chloroquinolin-4-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methoxy]-3-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-prop-2-enone
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and in vitro antimalarial evaluation of triazole-linked chalcone and dienone hybrid compounds
    摘要:
    A targeted series of chalcone and dienone hybrid compounds containing aminoquinoline and nucleoside templates was synthesized and evaluated for in vitro antimalarial activity. The Cu(I)-catalyzed cycloaddition of azides and terminal alkynes was applied as the hybridization strategy. Several chalcone-chloroquinoline hybrid compounds were found to be notably active, with compound 8b the most active, exhibiting submicromolar IC50 values against the D10, Dd2 and W2 strains of Plasmodium falciparum. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.10.009
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