| 1326685-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1326685-49-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂S
• 分子量: 257.397
• InChiKey: AMBODOKWZBCPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用的新型聚（噻吩并[3,4- d ]噻唑）衍生物的合成与表征

  摘要：

  我们报告了基于苯并[1,2- b：4,5- b' ]二噻吩（push）和噻吩并[3,4- d ]噻唑（TTz）的用于体异质结太阳能电池的新型推挽共轭聚合物的合成（拉）衍生物。distannyl-BDT衍生物与4,6-二溴-2-辛基噻吩并[3,4- d ]噻唑之间的斯蒂勒缩聚反应产生了两种交替共聚物，即PBDTTTz-1和PBDTTTz-2，其带隙为1.8和1.7 eV，分别。两种共聚物在空气中均稳定，HOMO能级对于PBDTTTz-1为-5.3 eV，对于PBDTTTz-2为-5.4 eV。。二者的共聚物已经在本体异质结太阳能电池，和初步结果进行了测试（没有任何优化过程）示出有前途的1.4％的功率转换效率为PBDTTTz-1和1.7％为PBDTTTz-2 。

  DOI：

  10.1021/ma201360r
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-octylthiazole-4,5-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用的新型聚（噻吩并[3,4- d ]噻唑）衍生物的合成与表征

  摘要：

  我们报告了基于苯并[1,2- b：4,5- b' ]二噻吩（push）和噻吩并[3,4- d ]噻唑（TTz）的用于体异质结太阳能电池的新型推挽共轭聚合物的合成（拉）衍生物。distannyl-BDT衍生物与4,6-二溴-2-辛基噻吩并[3,4- d ]噻唑之间的斯蒂勒缩聚反应产生了两种交替共聚物，即PBDTTTz-1和PBDTTTz-2，其带隙为1.8和1.7 eV，分别。两种共聚物在空气中均稳定，HOMO能级对于PBDTTTz-1为-5.3 eV，对于PBDTTTz-2为-5.4 eV。。二者的共聚物已经在本体异质结太阳能电池，和初步结果进行了测试（没有任何优化过程）示出有前途的1.4％的功率转换效率为PBDTTTz-1和1.7％为PBDTTTz-2 。

  DOI：

  10.1021/ma201360r