1-((2-methylphenyl)ethynyl)cyclobutanol | 1609244-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2-methylphenyl)ethynyl)cyclobutanol
• 英文别名: 1-(o-tolylethynyl)cyclobutanol；1-[2-(2-Methylphenyl)ethynyl]cyclobutan-1-ol
• CAS: 1609244-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: ODGJHRHMAVUZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-methylphenyl)ethynyl)cyclobutanol 在 2-甲基-2-硝基丙烷 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  羧酸二铱（II）催化由苯乙烯基叠氮化物形成1,2,3-三取代的吲哚

  摘要：

  已发现羧酸二（II）-羧酸酯络合物可促进三取代的苯乙烯叠氮化物中的酰基选择性迁移，形成1,2,3-三取代的吲哚。从环丁酮和2-碘苯胺可分三步轻松获得苯乙烯叠氮化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201308611
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 2-乙炔基甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-((2-methylphenyl)ethynyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  双重引导基团辅助的铑（III）催化的C–H / C–C活化与N-芳氧基乙酰胺与1-炔基环丁醇的N-芳氧基乙酰胺的开环反应

  摘要：

  级联[3 + 2]与N-芳氧基乙酰胺与1-炔基环丁醇的级联[3 + 2]环化和开环，通过内部氧化O–NHAc和-OH作为双重引导，通过Rh（III）催化的氧化还原中性C–H / C–C活化小组已经实现。该反应为苯并呋喃衍生物提供了一种高效且区域选择性的方法，具有良好的官能团相容性和高收率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00812

文献信息

• Rh(iii)-catalyzed [4 + 1] annulation of 1-arylindazolones with alkynyl cyclobutanols: access to indazolo[1,2-a]indazolones
  作者：Jiang Hu、Jidan Liu、Wenwen Cui、Liyao Zheng、Renjie Wang、Zhao-Qing Liu、Shouzhi Pu

  DOI：10.1039/d4ob01067a

  日期：——

  A convenient and efficient synthesis of structurally diverse indazolo[1,2-a]indazolones via a Rh(iii)-catalyzed [4 + 1] annulation of 1-arylindazolones with alkynyl cyclobutanols has been achieved by combining C–H and C–C bond cleavage.