2,5-Dinitro-2,5-diazahexan-1,6-diol | 28236-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,5-Dinitro-2,5-diazahexan-1,6-diol
• 英文别名: 2,5-Dinitro-2,5-diazahexane-1,6-diol；N-(hydroxymethyl)-N-[2-[hydroxymethyl(nitro)amino]ethyl]nitramide
• CAS: 28236-84-2
• 化学式: C₄H₁₀N₄O₆
• 分子量: 210.147
• InChiKey: JRDZWSUUSAREKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dinitro-2,5-diazahexan-1,6-diol 在 氯化亚砜 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以77%的产率得到1,6-Dichlor-2,5-dinitro-2,5-diazahexan
  参考文献：
  名称：

  TiCl4催化氯脱乙酰氧基化高效合成N-(氯甲基)硝胺

  摘要：

  硝基氨基是含能化合物中的一个重要基序，对氧和氮含量、密度和形成焓有积极影响。在此，开发了一种简单、温和且通用的方法，用于通过TiCl 4催化的 SOCl 2氯化脱乙酰氧基化从容易获得的N- (乙酰氧基甲基)硝胺制备各种N- (氯甲基)硝胺结构单元。这种新的协议允许将含有一到四个硝基氨基的单和二（乙酰氧基甲基）前体转化为功能化的氯甲基化合物，产率很高。

  DOI：

  10.1039/d2nj03521a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-二氯-N,N'-二硝基乙二胺 以 水 为溶剂， 生成 2,5-Dinitro-2,5-diazahexan-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  N-halogeno-N-nitroamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00848987

文献信息

• Fridman,A.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, # 6, p. 1176 - 1179
  作者：Fridman,A.L. et al.

  DOI：——

  日期：——