4-(2-chlorophenyl)-1-tetralone | 82101-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-1-tetralone
• 英文别名: 4-(o-chlorophenyl)-1-tetralone；4-(2-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-1(2h)-naphthalenone；4-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 82101-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: SVXPHTJKUDQMOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  363.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-1-tetralone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 ethyl 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-isobutyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  稠合杂环化合物的合成及其对角鲨烯合酶的抑制活性。

  摘要：

  合成了多种稠合的杂环化合物（2-11），作为先导化合物1a的修饰，并评估了它们对角鲨烯合酶的抑制作用。4,1-苯并噻氮平衍生物2、1,4-苯并二氮杂卓衍生物6、1,3-苯并二氮杂卓衍生物7、1-苯并ze庚因衍生物9和4,1-苯并恶唑啉衍生物10有效抑制角鲨烯合酶活性，而4,1-苯并a氮平衍生物1是最有效的抑制剂。发现4，1-苯并噻氮平S-氧化物衍生物4，1,4-苯并二氮杂卓衍生物5，1,3,4-苯并三氮杂卓衍生物8和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物11具有弱活性。这些化合物（1a，2、4、5、7和10）的X射线结构比较表明，5-（或6）-苯基的取向对活性很重要。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00289-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-chlorophenyl)-4-phenylbut-3-enoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  稠合杂环化合物的合成及其对角鲨烯合酶的抑制活性。

  摘要：

  合成了多种稠合的杂环化合物（2-11），作为先导化合物1a的修饰，并评估了它们对角鲨烯合酶的抑制作用。4,1-苯并噻氮平衍生物2、1,4-苯并二氮杂卓衍生物6、1,3-苯并二氮杂卓衍生物7、1-苯并ze庚因衍生物9和4,1-苯并恶唑啉衍生物10有效抑制角鲨烯合酶活性，而4,1-苯并a氮平衍生物1是最有效的抑制剂。发现4，1-苯并噻氮平S-氧化物衍生物4，1,4-苯并二氮杂卓衍生物5，1,3,4-苯并三氮杂卓衍生物8和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物11具有弱活性。这些化合物（1a，2、4、5、7和10）的X射线结构比较表明，5-（或6）-苯基的取向对活性很重要。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00289-9

文献信息

• SUBSTITUTED 5,6-DIHYDRO-6-PHENYLBENZO[F]ISOQUINOLIN-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20100239525A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的5,6-二氢-6-苯基苯并[f]异喹啉-2-胺化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的5,6-二氢-6-苯基苯并[f]异喹啉-2-胺化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病的受试者来治疗癌症等细胞增殖性疾病的方法。
• Repinskaya, I. B.; Koryabkina, N. A.; Makarova, Z. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 4, p. 754 - 760
  作者：Repinskaya, I. B.、Koryabkina, N. A.、Makarova, Z. S.、Koptyug, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• REPINSKAYA, I. B.;KORYABKINA, N. A.;MAKAROVA, Z. S.;KOPTYUG, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 870-878
  作者：REPINSKAYA, I. B.、KORYABKINA, N. A.、MAKAROVA, Z. S.、KOPTYUG, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Condensed seven- or eight-membered heterocyclic compounds useful as squalene synthetase inhibitors
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0645378B1

  公开（公告）日：2000-08-23
• US5698691A
  申请人：——

  公开号：US5698691A

  公开（公告）日：1997-12-16