4-(异噁唑-4-基)-2-(甲基硫代)嘧啶 | 956721-96-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(异噁唑-4-基)-2-(甲基硫代)嘧啶
• 中文别名: 4-(异唑-4-基)-2-(甲硫基)嘧啶
• 英文名称: 2-(methylsulfanyl)-4-(1,2-oxazol-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(isoxazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrimidine；4-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 956721-96-3
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• 分子量: 193.229
• InChiKey: VXQCJTIAOFAILS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(异噁唑-4-基)-2-(甲基硫代)嘧啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-4-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  MDM2-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  描述涉及MDM2结合化合物，包括包含相同结构的双功能化合物，这些化合物可作为靶向泛素化的调节剂，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，描述提供了一种化合物，其一端含有结合到MDM2 E3泛素连接酶的配体，另一端含有结合到靶蛋白的基团，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近，以促使该蛋白的降解（和抑制）。可以合成出一系列具有广泛药理活性的化合物，与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致。

  公开号：

  US20170008904A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-(异噁唑-4-基)-2-(甲基硫代)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  MDM2-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  描述涉及MDM2结合化合物，包括包含相同结构的双功能化合物，这些化合物可作为靶向泛素化的调节剂，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，描述提供了一种化合物，其一端含有结合到MDM2 E3泛素连接酶的配体，另一端含有结合到靶蛋白的基团，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近，以促使该蛋白的降解（和抑制）。可以合成出一系列具有广泛药理活性的化合物，与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致。

  公开号：

  US20170008904A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• Pyrazole compounds as RAF inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐、它们的合成和它们作为Raf抑制剂的用途。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016460A8

  公开（公告）日：2009-10-15
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2183243A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7772246B2
  申请人：——

  公开号：US7772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10