4-(异喹啉-4-基甲基)苯酚 | 90136-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-(异喹啉-4-基甲基)苯酚
• 英文名称: 4-(p-hydroxybenzyl)-isoquinoline
• 英文别名: 4-[4]isoquinolylmethyl-phenol；4-[4]Isochinolylmethyl-phenol；4-(isoquinolin-4-ylmethyl)phenol
• CAS: 90136-99-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: AAGPJWJOHXHNQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(异喹啉-4-基甲基)苯酚 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-methyl-4-(p-hydroxybenzyl)-1.2.3.4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-苄基异古碱的新方法

  摘要：

  醌甲基化物与3.4-二氢异喹啉或异喹啉的反应产生苄基异喹啉衍生物。NMR和ms研究以及化学降解证明苄基化发生在异喹啉核的C-4处。给出了所有新化合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85123-6
• 作为产物：
  描述：

  4-[4]isoquinolylmethyl-aniline 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 4-(异喹啉-4-基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Ruegheimer; Albrecht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 326, p. 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BERGER, U.;BURGEMEISTER, TH.;DANNHARDT, G.;MAYER, K. K.;WIEGREBE, W., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 1, 215-220
  作者：BERGER, U.、BURGEMEISTER, TH.、DANNHARDT, G.、MAYER, K. K.、WIEGREBE, W.

  DOI：——

  日期：——
• Ruegheimer; Albrecht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 326, p. 285
  作者：Ruegheimer、Albrecht

  DOI：——

  日期：——
• A novel approach to 4-benzylisoouinolines
  作者：U. Berger、Th. Burgemeister、G. Dannhardt、K.K. Mayer、W. Wiegreb

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85123-6

  日期：1984.1

  The reaction of quinone methides with 3.4-dihydroisoquinoline or isoquinoline leads to benzylisoquinoline derivatives. NMR and ms investigations as well as chemical degradation prove that benzylation takes place at C-4 of the isoquinoline nucleus. Spectroscopic data are given for all new compounds.

  醌甲基化物与3.4-二氢异喹啉或异喹啉的反应产生苄基异喹啉衍生物。NMR和ms研究以及化学降解证明苄基化发生在异喹啉核的C-4处。给出了所有新化合物的光谱数据。