5-Amino-5-desoxy-L-idose-1-sulfonsaeure | 193146-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-5-desoxy-L-idose-1-sulfonsaeure
• 英文别名: L-Iditol, 5-amino-5-deoxy-1-C-sulfo-；(2R,3S,4R,5S)-5-amino-1,2,3,4,6-pentahydroxyhexane-1-sulfonic acid
• CAS: 193146-75-7
• 化学式: C₆H₁₅NO₈S
• 分子量: 261.253
• InChiKey: QEWZVMKPVMBPAG-ZNVMLXAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  181.54
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-5-desoxy-L-idose-1-sulfonsaeure 在 barium dihydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,6-Anhydro-L-idopiperidinose
  参考文献：
  名称：

  单糖mit stickstoffhaltigem环，XII。Über单糖mit stickstoffhaltigem Siebenring

  摘要：

  6-氨基-6-脱氧-D-葡萄糖（21）和6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖（25）在siebengliedrigen 1.6-Imino-1.6-didesoxy-hexite中的lassen sich durch katalytische Hydrierung 24和28 überführen。Hiermit wird bewiesen，daßbeide Hexosen einen geringen Anteil和Azaseptanose-Formen 22 und 26 ausbilden，welche durch die hydrierende Abfangreaktion stets aus dem Gleichgewicht entwernt werden。1.6-氨基-6-脱氧-L-idit（8）。呋喃酮糖形式18和双环戊二烯1.6-氨基呋喃糖形式15中的6-氨基-5.6-二脱氧-D-二氧己基糖的存在。Ein

  DOI：

  10.1002/cber.19671000217
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-5-deoxy-1,2-O-isopropylidende-α-D-glucofuranose 在 二氧化硫 、 水 作用下， 生成 5-Amino-5-desoxy-L-idose-1-sulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Paulsen,H.; Todt,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3450 - 3460

  摘要：

  DOI：