4-pyridinecarboxylic acid 2-(3-{(R)-(4-{amino[benzoylimino]methyl}phenylamino)-[5-(3-methoxy-2,2-dimethylpropionyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester | 1350551-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridinecarboxylic acid 2-(3-{(R)-(4-{amino[benzoylimino]methyl}phenylamino)-[5-(3-methoxy-2,2-dimethylpropionyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester
• 英文别名: 2-[3-[(R)-[4-(N-benzoylcarbamimidoyl)anilino]-[5-[(3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyl)oxymethoxy]-1-pyrimidin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2-fluoro-5-methoxyphenoxy]ethyl pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1350551-35-7
• 化学式: C₄₃H₄₂FN₉O₉
• 分子量: 847.86
• InChiKey: IHZSOKWFHOWPNN-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridinecarboxylic acid 2-(3-{(R)-(4-{amino[benzoylimino]methyl}phenylamino)-[5-(3-methoxy-2,2-dimethylpropionyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-pyridinecarboxylic acid 2-(3-{(R)-(4-{amino[benzoylimino]methyl}phenylamino)-[5-(3-methoxy-2,2-dimethylpropionyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2,2-二甲基丙酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 四丁基硫酸氢铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-pyridinecarboxylic acid 2-(3-{(R)-(4-{amino[benzoylimino]methyl}phenylamino)-[5-(3-methoxy-2,2-dimethylpropionyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester 、 4-pyridinecarboxylic acid 2-(3-{(S)-(4-{amino[benzoylimino]methyl}phenylamino)-[5-(3-methoxy-2,2-dimethylpropionyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1

文献信息

• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Prodrug of triazolone compound
  申请人：Clark Richard

  公开号：US08436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• US8436009B2
  申请人：——

  公开号：US8436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。