二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚 | 808142-23-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚
• 英文名称: bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether oxide
• 英文别名: dpepo；(oxybis(2,1-phenylene))bis(diphenylphosphine oxide)；bis[2-[(oxo)diphenylphosphino]phenyl]ether；Bis[2-[(oxo)diphenylphosphino]phenyl] Ether；1-diphenylphosphoryl-2-(2-diphenylphosphorylphenoxy)benzene
• CAS: 808142-23-6
• 化学式: C₃₆H₂₈O₃P₂
• 分子量: 570.564
• InChiKey: ATTVYRDSOVWELU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280℃
• 沸点：
  753.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 最大波长(λmax)：
  292nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚 在 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83 %的产率得到双(2-二苯基磷苯基)醚
  参考文献：
  名称：

  叔胺介导的氧化膦还原为膦

  摘要：

  在不使用高活性还原剂的情况下还原氧化膦代表了一种更安全、更可持续的有机磷化合物回收解决方案。在此，我们公开了通过不寻常的分子间氢化物转移进行的N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）介导的还原。机理研究表明TMEDA充当氢化物供体，而P(V)卤代鏻盐充当氢化物受体。该方法提供了一种可扩展且高效的方案，可在温和条件下减少氧化膦。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01690
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚
  参考文献：
  名称：

  通过控制低电压驱动的电致磷光分子的结构和功能基团的连接，对膦氧化物宿主的单重态和三重态激发态进行聚合调制。

  摘要：

  通过引入咔唑基和二苯基膦氧化物（DPPO）部分来调节前沿分子轨道，分子刚度和三重激发态的位置，可以实现一系列膦氧化物主体（DPExPOCz n）中激发态的可控调节。通过抑制多重绝缘和内消旋结合的分子内相互作用 。随着取代基数量的增加，同时降低第一单重态能级（S 1）和提高第一三重态能级（T 1），达到约3.0 eV）。前者的变化主要是由于咔唑基对HOMO的贡献和扩展的共轭作用。后者的变化是由于分子刚性的增强和T 1态从二苯醚基向咔唑基部分的转变。这种激发态的会聚调制不仅有助于将放热能转移到磷光有机发光二极管（PHOLED）中的掺杂剂上，而且还可以实现电学性能的微调，以实现发光中平衡的载流子注入和输运层。结果，证明了发蓝光的PHOLED的良好性能，包括更低的驱动电压：开始时为2.6 V，在100 cd m -2时为3.0V。，并且EQE显着提高了12.6％。

  DOI：

  10.1002/chem.201203349
• 作为试剂：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 2-(4-fluorobenzyl)pent-4-enoic acid 在 吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚 、 lithium methanolate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2,3-丁二醇 、 对羟基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-(4-fluorobenzyl)-5,5-diphenyl-N-(quinolin-8-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃的还原延迟 Heck 1,1-二芳基化

  摘要：

  开发了 Pd 催化的化学和区域可控的 1,1-二芳基化未活化的脂肪族烯烃与两个芳基卤化物。在阳离子还原延迟Heck途径下，第一个芳基插入之后是β-H消除，而第二个芳基插入由C-H键形成终止。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02416

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE AND COMPOUND
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20180166634A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  An organic light-emitting device including a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer includes an emission layer, and wherein the emission layer includes a fluorescent compound represented by a specific formula described in the specification.

  一种有机发光器件，包括第一电极，面向第一电极的第二电极，以及设置在第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包括一个发射层，该发射层包括一个在规范中描述的特定公式代表的荧光化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190019965A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  A heterocyclic compound represented by the following Formula 1 and an organic electroluminescence device including the same are provided. In Formula 1, X 1 and X 2 are each independently represented by any one of the following Formulae 2 to 4:

  提供了一种由下式1表示的杂环化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。 在式1中，X1和X2分别独立地以下列式2至4的任一式表示：
• Electrophilic Phosphonium Cation‐Mediated Phosphane Oxide Reduction Using Oxalyl Chloride and Hydrogen
  作者：Arne J. Stepen、Markus Bursch、Stefan Grimme、Douglas W. Stephan、Jan Paradies

  DOI：10.1002/anie.201809275

  日期：2018.11.12

  The metal‐free reduction of phosphane oxides with molecular hydrogen (H2) using oxalyl chloride as activating agent was achieved. Quantum‐mechanical investigations support the heterolytic splitting of H2 by the in situ formed electrophilic phosphonium cation (EPC) and phosphane oxide and subsequent barrierless conversion to the phosphane and HCl. The reaction can also be catalyzed by the frustrated

  使用草酰氯作为活化剂，实现了以分子氢（H 2）对金属氧化物氧化物的无金属还原。量子力学研究支持通过原位形成的亲电phospho阳离子（EPC）和氧化膦进行H 2的杂化裂解，以及随后的无阻转化为膦和HCl。该反应还可以通过由B（2,6-F 2 C 6 H 3）3和2,6-二甲基吡啶或氧化膦作为Lewis碱组成的沮丧Lewis对（FLP）催化。三芳基和二芳基氧化膦证明了这种新颖的还原方法，提供了以良好至极佳收率（51％至93％）的膦原子。
• Strongly luminescent 5d/4f heterometal–organic macrocycles with open metal sites: post-assembly modification and sensing
  作者：Qiang-Yu Zhu、Li-Peng Zhou、Qing-Fu Sun

  DOI：10.1039/c9dt00710e

  日期：——

  Strongly luminescent 5d/4f heterometal–organic macrocycles featuring open metal sites have been constructed, along with their post-assembly modification and sensing properties.

  我们构建了具有开放金属位点的强发光 5d/4f 杂金属有机大环，以及它们的组装后修饰和传感特性。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND POLYCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20200044159A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  An organic electroluminescence device includes a first electrode, a hole transport region on the first electrode, an emission layer on the hole transport region, the emission layer including a condensed polycyclic compound of three or more six-membered rings, at least two six-membered rings among the six-membered rings including an electron donor moiety and an electron acceptor moiety at facing positions, respectively, the at least two six-membered rings not being immediately adjacent to each other, an electron transport region on the emission layer, and a second electrode on the electron transport region.

  一种有机电致发光器件包括第一电极，位于第一电极上的空穴传输区，位于空穴传输区上的发射层，该发射层包括三个或三个以上的六元环的缩合多环化合物，其中至少两个六元环中的六元环包括一个电子给体基团和一个电子受体基团，分别位于对面位置，至少两个六元环不直接相邻，发射层上有一个电子传输区，以及位于电子传输区上的第二电极。