N-[1-(4'-chloro-2'-fluoro-1,1'-biphenyl-2-yl)ethyl]-3-methoxybenzamide | 879091-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4'-chloro-2'-fluoro-1,1'-biphenyl-2-yl)ethyl]-3-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[1-[2-(4-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]ethyl]-3-methoxybenzamide
• CAS: 879091-00-6
• 化学式: C₂₂H₁₉ClFNO₂
• 分子量: 383.85
• InChiKey: JQBCYQRMTVURRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4'-chloro-2'-fluoro-1,1'-biphenyl-2-yl)ethyl]-3-methoxybenzamide 、 lithium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到(3-chloro-6-methyl-6H-phenanthridin-5-yl)-(3-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridine carbonyl phenols

  摘要：

  本发明涉及苯并啶羰基化合物，例如取代苯并啶羰基酚，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20060058337A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-chloro-2'-fluoro-1,1'-biphenyl-2-yl)ethylamine 、 间甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到N-[1-(4'-chloro-2'-fluoro-1,1'-biphenyl-2-yl)ethyl]-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridine carbonyl phenols

  摘要：

  本发明涉及苯并啶羰基化合物，例如取代苯并啶羰基酚，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20060058337A1

文献信息

• PHENANTHRIDINE CARBONYL PHENOLS AS CYTOKINE EXPRESSION MODULATORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1784391A1

  公开（公告）日：2007-05-16
• [EN] PHENANTHRIDINE CARBONYL PHENOLS AS CYTOKINE MODULATORS<br/>[FR] PHENOLS DE PHENANTHRIDINE CARBONYLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES CYTOKINES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006028875A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides phenanthridine carbonyl compounds and compositions, particularly those that find use as ligands for the estrogen receptor. Representative compounds of the invention include those of formula 1.