1-phenethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid | 823189-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Phenyl-1-(2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；5-phenyl-1-(2-phenylethyl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 823189-31-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD25950100
• 分子量: 293.325
• InChiKey: LTGYRKGYDXPGGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-邻氯苯基四氢吡咯 、 1-phenethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(+)-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-chloro-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-[2-(2-chloro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。