6-chloro-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole | 35811-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 6-Chlor-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol；6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-2-carbonitrile
• CAS: 35811-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂
• 分子量: 230.697
• InChiKey: IVTTXTUWWNPPBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 在 盐酸 、 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-acetyl-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclopenta[b]indole-2-carboxylic acids and derivatives thereof

  摘要：

  本发明描述了由相应的苯基肼和相应的环己酮或环戊酮制备的1,2,3,4-四氢咔唑和环戊[b]吲哚。本发明的产物是有用的抗炎、镇痛和抗风湿药物。

  公开号：

  US04009181A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-methyl 6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-2-carboxylate 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 6-chloro-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclopenta[b]indole-2-carboxylic acids and derivatives thereof

  摘要：

  本发明描述了由相应的苯基肼和相应的环己酮或环戊酮制备的1,2,3,4-四氢咔唑和环戊[b]吲哚。本发明的产物是有用的抗炎、镇痛和抗风湿药物。

  公开号：

  US04009181A1

文献信息

• US4009181A
  申请人：——

  公开号：US4009181A

  公开（公告）日：1977-02-22