(α-acetylamino-4-methoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester | 94754-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (α-acetylamino-4-methoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (α-Acetylamino-4-methoxy-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；<α-Acetamino-4-methoxy-benzyl>-malonsaeure-diethylester
• CAS: 94754-11-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: LBLRWPIZUDKADW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(acetylamino)(4-methoxyphenyl)methyl]acetamide 、 丙二酸二乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 (α-acetylamino-4-methoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Bisamides. V. Synthesis of Derivatives of β-Ayrl-β-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50017a001

文献信息

• Reaction of Amide Homologs. XII. Reaction of N-Arylmethylene-1-acylamino-1-arylmethylamine with Active Methylene Compound.
  作者：Minoru Sekiya、Keiichi Ito、Minako Saito

  DOI：10.1248/cpb.12.674

  日期：——

  1-Acylaminoarylmethylation of ethyl malonate was effected in several cases by interaction of N-arylmethylene-1-acylamino-1-arylmethylamine in refluxing toluene solution with suspended sodium hydroxide powder. Ethyl cyanoacetate, phenylacetonitrile and malononitrile formed arylmethylene derivatives under the same condition as with ethyl malonate.

  在某些情况下，乙基丙二酸的1-酰氨基芳基甲基化是通过N-芳亚甲基-1-酰氨基-1-芳甲基胺与悬浮的氢氧化钠粉末在回流的甲苯溶液中相互作用实现的。在相同条件下，乙基氰基乙酸酯、苯乙腈和丙二腈也形成了芳基亚甲基衍生物。