| 1309458-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1309458-08-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: OHKUMCMOPHFRDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到3-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)hex-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用金（I）催化的 3-甲氧基-1,6-烯炔环异构化作为关键策略，外消旋形式全合成克拉伏林 A。

  摘要：

  (+/-)-clavukerin A 的有效正式全合成是通过金催化的 3-甲氧基-1,6-烯炔 5 的环异构化作为关键策略完成的，然后是 Rh 催化的环庚烯酮 4 的立体选择性氢化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.84
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-2-甲基-1,3-二恶茂烷 、 乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用金（I）催化的 3-甲氧基-1,6-烯炔环异构化作为关键策略，外消旋形式全合成克拉伏林 A。

  摘要：

  (+/-)-clavukerin A 的有效正式全合成是通过金催化的 3-甲氧基-1,6-烯炔 5 的环异构化作为关键策略完成的，然后是 Rh 催化的环庚烯酮 4 的立体选择性氢化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.84