5-methoxy-3-(1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole | 1345817-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-3-(1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-methoxy-3-[1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]-1H-indole
• CAS: 1345817-88-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: VTJLBPCUHCPJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 ammonium acetate 作用下， 反应 0.25h， 生成 5-methoxy-3-(1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  金属卤化物水合物作为路易斯酸催化剂，用于吲哚和活性烯烃的共轭弗里德工艺反应

  摘要：

  研究了金属卤化物水合物如SnCl2·2H2O，MnCl2·4H2O，SrCl2·6H2O，CrCl2·6H2O，CoCl2·6H2O和CeCl3·7H2O作为温和的路易斯酸催化剂，用于吲哚和活性烯烃之间的共轭Friedel-Crafts反应。反应在室温下用脂族不饱和酮在几天内进行，而查耳酮仅在回流条件下反应。与硝基苯乙烯的反应在溶剂中或在无溶剂条件下进行。在所有情况下，均获得了合理至良好的产量。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000400003

文献信息

• A Cationic NCN Pincer Platinum(II) Aquo Complex with a Bis(imidazolinyl)phenyl Ligand: Studies toward its Synthesis and Asymmetric Friedel–Crafts Alkylation of Indoles with Nitroalkenes
  作者：Xin-Qi Hao、Yan-Xiao Xu、Ming-Jun Yang、Li Wang、Jun-Long Niu、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/om200714z

  日期：2012.2.13

  structures of the neutral symmetrical Pt(II) complexes 2c,d and 3c,d and the unsymmetrical Pt(II) complex 7b as well as the cationic Pt(II) aquo complex 4 have been determined by X-ray single-crystal analysis. The cationic complexes 4 and 5a,c have been applied to the asymmetric Friedel–Crafts alkylation of indoles with nitroalkenes. Among them, the aquo complex 4 was found to be effective under the given

  报道了对具有手性双（咪唑啉基）苯基（Phebim）配体的阳离子NCN钳式铂（II）水络合物的合成和表征的研究。在这些研究中，新的对称Phebim-H配体1c，d和不对称杂唑啉-咪唑啉杂配体6a – c以及相关的中性对称NCN钳形Pt（II）配合物2b – d和3a – d以及不对称NCN'钳子7a，b和8c已经被隔离和表征。尽管进行了大量尝试，但只有一种预期的阳离子手性NCN钳形Pt（II）配合物（4）含有水作为Pt（II）中心的可交换中性配体，是从中性Pt–I配合物3a与AgOTf在室温下于湿CH 2 Cl 2中的反应以纯净形式获得的。相反，在室温下在CH 2 Cl 2中吡啶存在下，中性Pt-Cl络合物2a，c与AgOTf的反应可以容易地高收率地制备阳离子Pt（II）吡啶络合物5a，c。中性对称的Pt（II）配合物2c，d和3c，d的分子结构并通过X射线单晶分析确定了不对称的Pt（II）
• 2D-2D Nanocomposite of MoS₂-Graphitic Carbon Nitride as Multifunctional Catalyst for Sustainable Synthesis of C3-Functionalized Indoles
  作者：Ashish Bahuguna、Ashwani Kumar、Suneel Kumar、Tripti Chhabra、Venkata Krishnan

  DOI：10.1002/cctc.201800369

  日期：2018.7.19

  heterogeneous multifunctional catalyst to synthesize several C3‐functionalized indoles in the aqueous medium. The employed strategy also provided very good catalyst recyclability and versatility for the synthesis of various precursors of medicinally significant indoles, such as serotonin, melatonin, and various β‐carboline alkaloids. In addition, a natural product derivate has been prepared on the gram‐scale by

  负载在石墨C 3 N 4上的二维MoS 2纳米复合材料纳米片材已经通过简便的超声方法制备，随后证明了其催化几种吲哚衍生物合成的能力。通过使用不同的显微镜和光谱技术了解其结构和理化性质，详细表征了所制备的纳米复合催化剂。随后，这种纳米复合催化剂被用作非均相多功能催化剂，以在水性介质中合成数种经C3官能化的吲哚。所采用的策略还为合成具有医学意义的吲哚的各种前体（例如5-羟色胺，褪黑激素和各种β-咔啉生物碱）提供了非常好的催化剂可回收性和多功能性。此外，通过使用这种方法，已在克级上制备了天然产物衍生物。此外，
• Silanediols: A New Class of Hydrogen Bond Donor Catalysts
  作者：Andrew G. Schafer、Joshua M. Wieting、Anita E. Mattson

  DOI：10.1021/ol2021115

  日期：2011.10.7

  Silanediols are introduced as a new class of hydrogen bond donor catalysts for the activation of nitroalkenes toward nucleophilic attack. Excellent yields of product are obtained for the conjugate addition of indole to β-nitrostyrene catalyzed with a stable, storable dinaphthyl-derived silanediol. The preparation and structural characterization of a C2-symmetric chiral silanediol is also reported along

  引入硅烷二醇作为一类新的氢键供体催化剂，用于使硝基烯烃向亲核进攻的活化。通过用稳定的，可储存的二萘基衍生的硅烷二醇催化将吲哚共轭加到β-硝基苯乙烯中，可获得优异的产物收率。还报道了C 2对称手性硅烷二醇的制备和结构表征以及其催化共轭加成反应的能力。
• Bis(catecholato)germane: an effective catalyst for Friedel–Crafts alkylation reaction
  作者：Debayan Basu、Hari Pada Nayek

  DOI：10.1039/d2dt01721k

  日期：——

  Bis(catecholato)germane, [Ge(C6H4O2)2(H2O)2] (1), was synthesized by the reaction of catechol and germanium oxide in water according to a reported method. Complex 1 was characterized by FT-IR spectroscopy, NMR spectroscopy and elemental analysis. Complex 1 was employed as a Lewis acid catalyst in the Friedel–Crafts alkylation reaction of indole with various aldehydes and β-nitrostyrene derivatives separately

  Bis(catecholato)germane [Ge(C 6 H 4 O 2 ) 2 (H 2 O) 2 ] ( 1 ) 是根据报道的方法通过邻苯二酚和氧化锗在水中的反应合成的。配合物1通过 FT-IR 光谱、NMR 光谱和元素分析进行​​了表征。配合物1在吲哚与各种醛和 β-硝基苯乙烯衍生物的傅克烷基化反应中用作路易斯酸催化剂。生成双（吲哚基）烷烃和硝基烷基化吲哚的产物收率分别高达 95% 和 96%。这些观察证实了复合物的催化功效1在两个反应中都是路易斯酸。根据实验结果，提出了两种反应的合理机制。
• Simple and Efficient<i>Friedel-Crafts</i>Alkylation of 1<i>H</i>-Indole with Electron-Deficient Alkenes Promoted by Zinc Acetate
  作者：Harshadas Mitaram Meshram、Dachepally Aravind Kumar、Bandi Chennakesava Reddy

  DOI：10.1002/hlca.200800410

  日期：2009.5

  Abstractmagnified imageAn efficient method for the Friedel–Crafts alkylation of 1H‐indole with nitro alkenes in the presence of zinc acetate is described. The procedure is applicable to a variety of nitro alkenes and substituted indoles, and the yields are very high.