2-chloro-1-(4-(5-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethanone | 1184174-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-(5-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-(5-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethanone；2-chloro-1-[4-[5-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethanone
• CAS: 1184174-83-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₅O
• 分子量: 317.778
• InChiKey: AIBSDLQUAXJRKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(5-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethanone 、 (3S)-3-methoxy-N-[3-(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrrolidine-3-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(S)-N-(3-(6-isopropoxy-pyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-methoxy-1-(2-(4-(5-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N'-methyl-nicotinimidohydrazide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-1-(4-(5-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20110189192A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中，Q代表四氢吡啶环。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US08716483B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中Q为四氢吡啶基环。所有其他取代基的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Spirocyclic compounds
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US10934304B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文公开了螺环化合物，以及用一种或多种本文所述化合物改善和/或治疗本文所述癌症的药物组合物和方法。
• COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2260031B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US20200207776A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.