3,4-dihydro-9-(N-methylamino)-2H,6H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine | 1394235-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-9-(N-methylamino)-2H,6H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine
• 英文别名: 6-imino-N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-9-amine
• CAS: 1394235-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄S
• 分子量: 246.336
• InChiKey: HXOJHMXDOFZBLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-3,4-dihydro-9-(N-methylamino)-2H,6H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以37%的产率得到3,4-dihydro-9-(N-methylamino)-2H,6H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine
  参考文献：
  名称：

  简明合成和嘧啶的抗HIV活性[1,2 Ç ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺及相关的三环杂环†

  摘要：

  3,4-二氢-2 H，6 H-嘧啶[1,2- c ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺（PD 404182）是对多种病毒（包括HCV，HIV和猿猴免疫缺陷病毒）具有活性的杀病毒杂环化合物。使用我们开发的用于合成嘧啶并[1,2- c ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺和相关三环衍生物的简便合成方法，对中心1,3-噻嗪-2-亚胺的平行结构进行了优化研究了PD 404182的核，苯部分和环am部分。取代6-6-6嘧啶[1,2- c具有5-6-6或6-6-5衍生物的] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺骨架导致抗HIV活性显着下降，并在9-或10-位引入了疏水基团提高了效能。此外，我们证明了PD 404182衍生物在病毒感染的早期发挥了抗HIV的作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25904d