(E)-N-(2-iodoethyl)-4-methyl-N-(2-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide | 1350468-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-iodoethyl)-4-methyl-N-(2-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-iodoethyl)-4-methyl-N-[(E)-2-methylbut-2-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1350468-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₀INO₂S
• 分子量: 393.289
• InChiKey: FWUFJEKCTVIAHO-UUILKARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-iodoethyl)-4-methyl-N-(2-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三乙胺 作用下， 以22%的产率得到3-methyl-1-tosyl-3-vinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的烷基溴与烯烃的碳环化涉及自动串联催化

  摘要：

  描述了钯催化未活化烷基溴与烯烃碳环化的通用催化系统的开发。这种方法使用市售的双膦配体，并避免使用先前涉及烷基碘的研究中存在的一氧化碳气氛。对转化进行了详细的机理研究，这与涉及原子转移自由基环化和催化脱卤化氢的自动串联催化一致。这些研究还表明，涉及烷基碘的反应可能通过金属引发而非金属催化的自由基链过程进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06794
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-2-buten-1-ol 在 15-冠醚-5 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-N-(2-iodoethyl)-4-methyl-N-(2-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烷基碘的钯催化 Heck 型反应

  摘要：

  描述了未活化的烷基碘化物的钯催化的 Heck 型反应。该过程在烯烃和烷基碘组分方面显示出广泛的底物范围，并提供对各种环状产物的有效访问。该反应被提议通过混合有机金属-自由基机制进行，促进与烷基卤化物偶联伙伴的 Heck 型过程。还报告了最初的分子间研究，证明了这种方法在合成中的潜在广泛适用性。

  DOI：

  10.1021/ja2091883

文献信息

• Manganese-Catalyzed Carboacylations of Alkenes with Alkyl Iodides
  作者：Caitlin M. McMahon、Matthew S. Renn、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02154

  日期：2016.8.19

  A manganese-catalyzed carboacylation of alkenes with alkyl iodides and carbon monoxide is described. This carbonylative difunctionalization uses both primary and secondary alkyl iodides in reactions with a diverse array of cyclic and acyclic substrates. Examples of successful applications to the synthesis of five-, six-, and seven-membered rings are provided. The inexpensive, first-row catalytic system

  描述了锰与烷基碘和一氧化碳的烯烃催化的碳酰化。这种羰基化双官能团在与各种各样的环状和无环底物反应中同时使用了伯烷基碘和仲烷基碘。提供了成功合成五元，六元和七元环的例子。廉价的第一行催化系统和温和的反应条件有望促进复杂合成中的应用。