L-β-Cyanoalanine (trimethylsilyl)ethyl ester | 123593-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-β-Cyanoalanine (trimethylsilyl)ethyl ester
• CAS: 123593-71-5
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂Si
• 分子量: 214.34
• InChiKey: NNNSKJTXMOKJEM-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  76.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-β-Cyanoalanine (trimethylsilyl)ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (S)-2-{(2R,3R)-3-(4-Allyloxy-3,5-dichloro-phenyl)-2-[(R)-2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-hydroxy-propionylamino}-3-cyano-propionic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酚肽的氧化大环化。合成万古霉素家族抗生素的仿生方法

  摘要：

  La synthese des fragment bicycliques CDE de la vancomycine est presentee; cette 合成, en phaseliquide, est basee sur une copulation oxydante biomimetique

  DOI：

  10.1021/ja00206a021
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 N-alpha-苄氧羰基-beta-(3-氰基)-L-丙氨酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 L-β-Cyanoalanine (trimethylsilyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酚肽的氧化大环化。合成万古霉素家族抗生素的仿生方法

  摘要：

  La synthese des fragment bicycliques CDE de la vancomycine est presentee; cette 合成, en phaseliquide, est basee sur une copulation oxydante biomimetique

  DOI：

  10.1021/ja00206a021