4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(p-toluenesulfonyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinoline | 1403502-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(p-toluenesulfonyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinoline
• CAS: 1403502-69-1
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₃SSi
• 分子量: 457.709
• InChiKey: NMICVDNQZTWOIH-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(p-toluenesulfonyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinoline 在 sodium periodate 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(p-toluenesulfonyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  平面-手性[7]邻环烷

  摘要：

  只是简单的手性：[7]原环烷1，具有E-烯烃ansa链，在环境温度下表现出平面手性，它们的立体化学稳定性高度依赖于ansa链中嵌入的X基团。1的分子间和分子内转化（其中X = NTs）以立体特异性方式提供了多种含氮手性分子。Ts = 4-甲苯磺酰基

  DOI：

  10.1002/anie.201204484
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-toluenesulfonyl)-2,3,4,9,10,10a-hexahydro-1aH-benzo[c]oxireno[2,3-g]azonine 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(p-toluenesulfonyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  平面-手性[7]邻环烷

  摘要：

  只是简单的手性：[7]原环烷1，具有E-烯烃ansa链，在环境温度下表现出平面手性，它们的立体化学稳定性高度依赖于ansa链中嵌入的X基团。1的分子间和分子内转化（其中X = NTs）以立体特异性方式提供了多种含氮手性分子。Ts = 4-甲苯磺酰基

  DOI：

  10.1002/anie.201204484