(2-iodoacetamido)-malonic acid diethyl ester | 58605-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-iodoacetamido)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[(iodoacetyl)amino]malonate；(2-iodo-acetylamino)-malonic acid diethyl ester；(2-Jod-acetylamino)-malonsaeure-diaethylester；diethyl 2-[(2-iodoacetyl)amino]propanedioate
• CAS: 58605-82-6
• 化学式: C₉H₁₄INO₅
• 分子量: 343.118
• InChiKey: FPCMMFKMJDPIIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-iodoacetamido)-malonic acid diethyl ester 、 三乙胺 生成 triethyl-{[(bis-ethoxycarbonyl-methyl)-carbamoyl]-methyl}-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Reactions of Some Substituted β-Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a095
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯 在 丙酮 、 sodium iodide 、 三甲胺 作用下， 生成 (2-iodoacetamido)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Reactions of Some Substituted β-Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a095

文献信息

• Triazole derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04209515A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  The present invention relates to new triazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen, lower alkyl, optionally esterified or etherified hydroxymethyl, formyl, optionally functionally modified carboxy, or optionally mono- or disubstituted aminomethyl, R.sub.2 represents lower alkyl, and R.sub.3 represents hydrogen or lower alkyl, whereby R.sub.2 and R.sub.3 as lower alkyl can be bound directly, or in .beta.- or .gamma.-position also by way of oxygen, sulphur or the imino radical or a lower alkylimino radical, and the rings A and B independently of each other can be unsubstituted or substituted, and to their addition salts with inorganic and organic acids, in particular the pharmaceutically acceptable acid addition salts. These new compounds possess valuable pharmacological properties. In particular they have an anticonvulsive activity and are useful for the treatment of epilepsy and of conditions of tension and of agitation. Specific embodiments are the 1-[2-(o-chlorobenzoyl)-4-chlorophenyl]-5-(morpholinomethyl)-1H-1,2,4-triaz ole-3-carboxamide and the N,N-dimethyl-1-[2-(o-fluorobenzoyl)-4-chlorophenyl]-5-[(dimethylamino)-met hyl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide.

  本发明涉及一种新的三唑衍生物，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1代表氢、低碳基、可选的酯化或醚化羟甲基、酰基、可选的功能修饰的羧基、或可选的单取代或双取代氨甲基，R.sub.2代表低碳基，R.sub.3代表氢或低碳基，其中R.sub.2和R.sub.3作为低碳基可以直接结合，或者在β-或γ-位通过氧、硫或亚胺基或低碳基亚胺基结合。环A和B可以独立地未被取代或取代。本发明还涉及这些化合物与无机和有机酸的加合盐，特别是药用可接受的酸加合盐。这些新化合物具有有价值的药理学特性。特别是它们具有抗惊厥活性，适用于治疗癫痫和张力和激动状态的症状。具体实施例包括1-[2-(o-氯苯甲酰)-4-氯苯基]-5-(吗啡啉甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺和N,N-二甲基-1-[2-(o-氟苯甲酰)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺。
• Novel organic platinum complex and process for the preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04882447A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  Novel organic platinum complex of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.2 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkanoyl group, a mono- or di-lower alkylamino group, a substituted or unsubstituted nitrogen-containing hetero-monocyclic group, an oxygen-containing hetero-monocyclic group, or a group of the formula: --CH.sub.2 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.m CH.sub.3, X is carbonyl group or sulfonyl group, m is an integer of 1 or 2, which has excellent anti-tumor activity against various tumors and is useful as an anti-tumor agent, and a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing said compound.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.2 是取代或未取代的较低的烷基基团，较低的烯基基团，较低的烷酰基基团，一种单一或双重较低的烷基氨基基团，一种取代或未取代的含氮杂环基团，一种含氧杂环基团，或一种公式为：--CH.sub.2 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.m CH.sub.3的基团，X是羰基基团或磺酰基基团，m是1或2的整数，该化合物具有优异的抗肿瘤活性，可用作抗肿瘤剂，制备该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
• US4209515A
  申请人：——

  公开号：US4209515A

  公开（公告）日：1980-06-24
• US4209516A
  申请人：——

  公开号：US4209516A

  公开（公告）日：1980-06-24
• US4882447A
  申请人：——

  公开号：US4882447A

  公开（公告）日：1989-11-21