tert-butyl 4-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 926904-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 926904-28-1
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₄
• 分子量: 403.522
• InChiKey: UVBUQNMQENOCLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种杂环衍生物及其组合物和药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在EGFR相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。

  公开号：

  CN116496318A
• 作为产物：
  描述：

  4-(哌啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到tert-butyl 4-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一般式I的那些化合物，其中一个或多个氢原子被氘取代，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20070049581A1

文献信息

• CDK4/6 INHIBITOR
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS

  公开号：US20190315745A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed is a series of compounds acting as CDK4/6 inhibitors. Specifically disclosed are compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, pharmaceutical compositions containing same, and the use thereof in the preparation of drugs for treating cancers.

  揭示了一系列作为CDK4/6抑制剂的化合物。具体揭示的是由式(I)代表的化合物，其药用盐或异构体，含有相同化合物的药物组合物，以及在制备治疗癌症药物中的使用。
• [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CERTAINS INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017193872A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided are certain CDK4/6 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些CDK4/6抑制剂，其制药组成物以及使用方法。
• SELECTED CGRP ANTAGONISTS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20100004228A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，其互变异构体、异构体、对映体、立体异构体、其水合物、其混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及其中一个或多个氢原子被氘所取代的一般式I的化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，它们的使用和制备方法。
• [EN] PHOSPHONYL DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHONYLE, ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种膦酰衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022228547A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  提供一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在EGFR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K(I)
• 一种具有降解EGFR双功能分子及其组合物和药学上的应用
  申请人：海思科医药集团股份有限公司

  公开号：CN114805303A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在EGFR相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。