tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-[benzyl(hydroxy)amino]prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 212330-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-[benzyl(hydroxy)amino]prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 212330-23-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: FLGLTRWQTJTESM-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-[benzyl(hydroxy)amino]prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R)-5-acetoxy-3-(N-acetoxy-N-benzylamino)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-hydroxy-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure N-Hydroxy-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714775
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-[benzyl(hydroxy)amino]-3-trimethylsilylprop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-[benzyl(hydroxy)amino]prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure N-Hydroxy-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714775