| 1569076-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1569076-45-4
• 化学式: C₂₂H₂₅F₃N₂O₆S₃
• 分子量: 566.644
• InChiKey: OICYICIJPYLWMY-FFZYEISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-amino(4-tolyl)oxido-λ4-sulfanylidene]tosylamide 、 1-(三氟甲基磺酰基氧基)环庚烯 在 Rh₂(S-nta)₄ 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 作用下， 以 甲醇 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  应用催化C(sp3)-H胺化反应短不对称合成八氢吲哚衍生物

  摘要：

  根据 3-4 步序列报道了八氢吲哚衍生物的立体选择性合成。该策略依赖于我们之前开发的催化不对称 C(sp3)-H 胺化反应。将其应用于环状烯醇三氟甲磺酸酯以良好的产率和立体选择性提供烯丙胺。然后，C-H 官能化步骤之后是 Heck 偶联反应、Mitsunobu 反应和最终的分子内环加成反应，从而以高达 69% 的总产率分离出预期的杂环化合物。此外，分子间 C(sp3)-H 胺化反应中引入的手性允许控制分子内环加成反应中产生的其他三个立体中心的构型。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301174