| 1239584-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1239584-63-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: OBLNYPWYKVLVNU-DVLHFYGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2S,3R)-2-((R,1E,4E)-5-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-3-methyl-hexa-1,4-dien-1-yl)-3-methylcyclopropyl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-Ambruticin S的总合成：药理学亚基的探测†

  摘要：

  从容易获得的甲基α- d-吡喃葡萄糖苷，（R）-罗氏酯和（S）-缩水甘油为chirons的化合物开始，完成了抗真菌天然产物（+）-ambruticin S的对映选择性合成。靶分子的10个立体定位中心。其余三个中心是通过采用非手性非外消旋膦酰胺试剂进行高度非对映选择性，不对称环丙烷化而确定的。我们对二氢亚基建设战略包括高顺式-选择性路易斯酸催化6-内- TRIG环化。合成过程中的其他关键步骤包括用二噻吩阴离子进行环氧化物开环，两次有效的基于膦酰胺-阴离子的烯烃化反应以及后期的C-糖基化反应。

  DOI：

  10.1021/jo100956v