N-[4-(1-hydroxyiminoethyl)phenyl]-N'-[(1-methoxycarbonyl)-4-phenyl-3-butenyl]urea | 128369-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(1-hydroxyiminoethyl)phenyl]-N'-[(1-methoxycarbonyl)-4-phenyl-3-butenyl]urea
• 英文别名: methyl 2-[[4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenyl]carbamoylamino]-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 128369-92-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: LDPGXXGHTNFKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-(RS)-(E)-4-戊烯酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[4-(1-hydroxyiminoethyl)phenyl]-N'-[(1-methoxycarbonyl)-4-phenyl-3-butenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Olefinic N,N'-disubstituted ureas

  摘要：

  本发明涉及新的化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7每个都具有0到10个碳原子，并且没有乙炔不饱和度；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是独立选择自H和烃基；但R.sup.6是C.sub.1-C.sub.10烃基；R.sup.5和R.sup.7中的每一个都是独立选择自H、烃基和烃基取代的群，所选群从中选择：烃基羰基氨基、二(烃基羰基)氨基、N-烃基羰基(N-烃基)氨基、甲酰氨基、二甲酰氨基和甲酰(N-烃基)氨基，烃氧基、烃硫基、甲酰基、甲酰硫基、烃基羰基氧基、烃基羰基硫基、烃基羧基、烃基硫代羧基、烃基氨基、二烃基氨基、烃基羰基、3-吲哚基、3-(1-烃基)吲哚基、3-(1-烃基羰基)吲哚基、3-(1-甲酰)吲哚基、氨基甲酰、烃基氨基甲酰、二烃基氨基甲酰、5-咪唑基、5-(3-烃基)咪唑基、5-(3-烃基羰基)咪唑基和5-(3-甲酰)咪唑基；并且其中至少一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7含有烯丙基不饱和度。本发明还涉及这种化合物的加成聚合物。

  公开号：

  US04977272A1