(4-amino-3-iodophenyl)(phenyl)methanone | 860594-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-3-iodophenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-amino-3-iodo-benzophenone；4-Amino-3-jod-benzophenon；(4-amino-3-iodophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 860594-62-3
• 化学式: C₁₃H₁₀INO
• 分子量: 323.133
• InChiKey: MSSUZNKDGCVBBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  434.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-3-iodophenyl)(phenyl)methanone 在 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-amino-6-benzoyl-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  作为抗肿瘤剂的 4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和 2,4(1H,3H)-喹唑啉酮衍生物的合成、分子建模和生物学评价

  摘要：

  制备了一系列 6-苯甲酰基-、6-芳硫基-和 6-芳基磺酰基-4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。在体外评估了它们对 NCI-60 癌细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000312
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基二苯甲酮 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 aluminum (III) chloride 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-amino-3-iodophenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  作为抗肿瘤剂的 4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和 2,4(1H,3H)-喹唑啉酮衍生物的合成、分子建模和生物学评价

  摘要：

  制备了一系列 6-苯甲酰基-、6-芳硫基-和 6-芳基磺酰基-4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。在体外评估了它们对 NCI-60 癌细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000312

文献信息

• [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010146351A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A series of morpholine derivatives, substituted in the 4-position by a substituted carbonyl or sulfonyl moiety, and in the 3-position by an optionally substituted indol-3-ylmethyl group, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• One-pot <i>ortho</i>-amination of aryl C–H bonds using consecutive iron and copper catalysis
  作者：Martyn C. Henry、Rochelle McGrory、Réka J. Faggyas、Mohamed A. B. Mostafa、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/c9ob00712a

  日期：——

  sequential iron and copper catalysis. Regioselective ortho-activation of anisoles, anilines and phenols was achieved through iron(III) triflimide catalysed iodination, followed by a copper(I)-catalysed, ligand-assisted coupling reaction with N-heterocycle, amide and sulfonamide-based nucleophiles. The synthetic utility of this one-pot, two-step method for the direct amination of ortho-aryl C–H bonds was

  使用连续的铁和铜催化作用，已经开发出一种用于将芳烃与非活性N-亲核试剂进行邻位偶联的一锅法。通过三氟化铁（III）催化的碘化作用，然后进行铜（I）催化，配体辅助的偶联反应，再与N杂环，酰胺和磺酰胺基亲核试剂实现对茴香醚，苯胺和苯酚的区域选择性邻位活化。一锅两步法直接合成邻位氨基甲酸酯的合成工具3,4-二氢喹啉-2-酮的后期官能化表明了芳基CH键。这允许制备TRIM24溴结构域抑制剂和一系列新的类似物。
• Cu-catalyzed in situ generation of thiol using xanthate as a thiol surrogate for the one-pot synthesis of benzothiazoles and benzothiophenes
  作者：D. J. C. Prasad、G. Sekar

  DOI：10.1039/c3ob26915a

  日期：——

  A new copper-catalyzed in situ generation of aryl thiolates strategy was successfully developed for the one-pot synthesis of substituted benzothiazoles from 2-iodoanilides using xanthate as a thiol precursor. A wide range of 2-iodoanilides with both electron-releasing and electron-withdrawing groups produced the corresponding benzothiazoles in good yields. Further, this one-pot protocol was successfully

  成功开发了一种新的铜催化原位生成的芳基硫醇盐策略，该方法可使用以下方法一锅法从2-碘代苯胺合成一取代的苯并噻唑黄药作为硫醇的前体。具有电子释放基团和电子吸收基团的各种2-碘代苯胺以良好的产率产生相应的苯并噻唑。此外，该一锅法协议已成功用于合成有效的抗肿瘤药2-（3,4-二甲氧基苯基）-5-氟苯并[ d ]噻唑（PMX 610）。最后，铜催化原位生成芳基硫醇盐策略成功地用于邻卤代炔基苯的多米诺合成，该方法是使用邻卤代炔基苯黄药 作为硫醇的前体。
• Indole Compounds, Method of Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：BINET Jean

  公开号：US20080153816A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

  与公式（I）相对应的吲哚化合物，如权利要求中所定义的，这些化合物的药学上可接受的加盐物，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高三酰甘油血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
• Method of Treating Conditions Involving PPAR-Receptors with Indole Compounds
  申请人：BINET Jean

  公开号：US20100286137A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

  本发明涉及化合物的吲哚类似物(I)的配方，这些化合物的药学上可接受的加盐物，含有这些化合物的制药组合物，其制备过程，以及作为药理活性物质的用途，特别是在高甘油三酯血症，高脂血症，高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎症性疾病和神经退行性疾病的治疗中。