3-[3-[5-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-methylpropanoic acid | 954149-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[3-[5-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 954149-59-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅
• 分子量: 369.377
• InChiKey: QIYZSPNMUKCXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-[5-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-methylpropanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl 4-hydrogen 2-methylbutanedioate 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-[3-[5-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120575

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Colletti L. Steven

  公开号：US20070281969A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention encompasses compounds of Formula (I); as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating dyslipidemias. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐和水合物，可用于治疗血脂异常。还包括制药组合物和使用方法。
• Discovery of a Biaryl Cyclohexene Carboxylic Acid (MK-6892): A Potent and Selective High Affinity Niacin Receptor Full Agonist with Reduced Flushing Profiles in Animals as a Preclinical Candidate
  作者：Hong C. Shen、Fa-Xiang Ding、Subharekha Raghavan、Qiaolin Deng、Silvi Luell、Michael J. Forrest、Ester Carballo-Jane、Larissa C. Wilsie、Mihajlo L. Krsmanovic、Andrew K. Taggart、Kenneth K. Wu、Tsuei-Ju Wu、Kang Cheng、Ning Ren、Tian-Quan Cai、Qing Chen、Junying Wang、Michael S. Wolff、Xinchun Tong、Tom G. Holt、M. Gerard Waters、Milton L. Hammond、James R. Tata、Steven L. Colletti

  DOI：10.1021/jm100022r

  日期：2010.3.25

  Biaryl cyclohexene carboxylic acids were discovered as full and potent niacin receptor (GPR109A) agonists. Compound le (MK-6892) displayed excellent receptor activity, good PK across species, remarkably clean off-target profiles, good ancillary pharmacology, and superior therapeutic window over niacin regarding the FFA reduction versus vasodilation in rats and dogs.
• US8168649B2
  申请人：——

  公开号：US8168649B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007002557A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : de même que leurs sels ou leurs hydrates pharmaceutiquement acceptables, utilisables dans le traitement de l'athérosclérose, de la dyslipidémie et de maladies similaires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation.
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007120575A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention encompasses compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dysliptdemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
  [FR] L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I) ainsi qu'à des sels et des hydrates pharmaceutiquement acceptables desdits composés, qui sont utiles pour traiter l'athérosclérose, les dyslipidémies et analogues. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation associés.