m13Yra-Ribf2Ac3Cl | 103781-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: m13Yra-Ribf2Ac3Cl
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5R)-4-chloro-2-(1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 103781-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₆
• 分子量: 332.741
• InChiKey: MLRSNSVWVLVJST-VPOLOUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m13Yra-Ribf2Ac3Cl 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  核苷。130。2'-脱氧-2'-取代的和5'-脱氧-5'-取代的-ψ-尿苷衍生物的合成。2′-氯-2′-脱氧-1，3-二甲基-ψ-尿苷的结晶和分子结构。指导合成2'-脱氧-2'-取代的阿拉伯糖核苷的研究。1 †

  摘要：

  开发了一种从3'，5'- O-（1，1，3，3-四异丙基二硅氧烷基）-1,3-二甲基-ψ-制备5'-脱氧-5'-取代-ψ-尿苷衍生物4的方法尿苷1通过甲硅烷基重排反应。2' - O-甲磺酰基-1,3-二甲基-ψ-尿苷7的甲磺酰氧基功能的亲核取代提供了带有2'-取代基的“向下”核糖构型的产品8。2'-氯衍生物8a的X射线晶体学分析牢固地建立了8的分子结构，并为相邻基团参与7的4-羰基官能团提供了证据。 在亲核反应中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220646
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-(1,1,3,3-Tetraisopropyldisiloxanyl)-1,3-dimethyl-ψ-uridine 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 m13Yra-Ribf2Ac3Cl
  参考文献：
  名称：

  核苷。130。2'-脱氧-2'-取代的和5'-脱氧-5'-取代的-ψ-尿苷衍生物的合成。2′-氯-2′-脱氧-1，3-二甲基-ψ-尿苷的结晶和分子结构。指导合成2'-脱氧-2'-取代的阿拉伯糖核苷的研究。1 †

  摘要：

  开发了一种从3'，5'- O-（1，1，3，3-四异丙基二硅氧烷基）-1,3-二甲基-ψ-制备5'-脱氧-5'-取代-ψ-尿苷衍生物4的方法尿苷1通过甲硅烷基重排反应。2' - O-甲磺酰基-1,3-二甲基-ψ-尿苷7的甲磺酰氧基功能的亲核取代提供了带有2'-取代基的“向下”核糖构型的产品8。2'-氯衍生物8a的X射线晶体学分析牢固地建立了8的分子结构，并为相邻基团参与7的4-羰基官能团提供了证据。 在亲核反应中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220646