methyl (E)-4-[(1R,2S,3R,5S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]but-2-enoate | 123536-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4-[(1R,2S,3R,5S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]but-2-enoate
• CAS: 123536-33-4
• 化学式: C₂₂H₄₀O₆Si
• 分子量: 428.641
• InChiKey: OIVWVIKIDUCVQB-VZKLQNNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-[(1R,2S,3R,5S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]but-2-enoate 在 草酰氯 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 生成 methyl (E)-4-[(1R,2S,3R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methylidene-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-顺-双环[4.3.0]非-3-烯衍生物的立体和区域控制结构。有效的高异碳环素类似物的有效合成

  摘要：

  有效的同异卡威环素类似物2的立体和区域控制合成已经通过一般策略实现，该策略有望允许合成其他3-烷基-顺式-双环[4.3.0]非-3-烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96003-9
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基]甲基]六氢-5-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (E)-4-[(1R,2S,3R,5S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-顺-双环[4.3.0]非-3-烯衍生物的立体和区域控制结构。有效的高异碳环素类似物的有效合成

  摘要：

  有效的同异卡威环素类似物2的立体和区域控制合成已经通过一般策略实现，该策略有望允许合成其他3-烷基-顺式-双环[4.3.0]非-3-烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96003-9

文献信息

• SIBADZAKI, MASAKATSU;TAKAXASI, ATSUO
  作者：SIBADZAKI, MASAKATSU、TAKAXASI, ATSUO

  DOI：——

  日期：——