Cl2Hf(TPP) | 87962-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Cl2Hf(TPP)
• 英文别名: hafnium(IV) meso-tetraphenylporphyrinato dichloride；Hf(meso-tetraphenylporphyrinate)Cl2；dichloro(5,10,15,20-tetraphenylporphinate) hafnium(IV)；(dichloro)hafnium(IV) meso-tetraphenylporphine；{Hf(5,10,15,20-tetraphenylphorphyrinate)Cl2}；Hf(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Cl2；hafnium(IV) tetraphenylporphin dichloride；Hf(TPP)Cl2
• CAS: 87962-43-4
• 化学式: C₄₄H₂₈Cl₂HfN₄
• 分子量: 862.129
• InChiKey: KNKHVYHERPLNNL-NBICUONBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cl2Hf(TPP) 、 1,2-苯二硫醇 在 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到benzenedithiolato(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)hafnium(IV)
  参考文献：
  名称：

  苯二硫代latohafnium（IV）卟啉配合物的合成，表征和X射线晶体结构

  摘要：

  摘要合成并表征了新型novel卟啉配合物Hf（TPP）（bdt）（TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉； bdt =苯二硫代磺酸盐）。该配合物的X射线晶体结构显示出一个六配位的Hf原子，该原子被卟啉的4个N原子和bdt配体的2个S原子包围。bdt的两个硫原子相对于卟啉的两个相对的吡咯氮原子处于偏光位置。Hf（TPP）（bdt）的晶体数据：四边形，P 4 1 2 1 2，a ＝ 12.471（2），c ＝ 26.966（3）A，V ＝ 4038.2（7）A 3，Z ＝ 4；和。对于I>3σ（I）的2673次独立反射，R = 0.054和R w = 0.060。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03848-1
• 作为产物：
  描述：

  四苯基卟啉 、 氯化铪 以 further solvent(s) 为溶剂， 以60%的产率得到Cl2Hf(TPP)
  参考文献：
  名称：

  Tipugina; Motorina; Lomova, Russian Journal of Physical Chemistry, 2005, vol. 79, # SUPPL.1, p. S39-S44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Routes to New Hafnium(IV) Tetraaryl Porphyrins and Crystal Structures of Unusual Phosphate-, Sulfate-, and Peroxide-Bridged Dimers
  作者：Alexander Falber、Louis Todaro、Israel Goldberg、Michael V. Favilla、Charles Michael Drain

  DOI：10.1021/ic700840j

  日期：2008.1.1

  New routes for the synthesis of mono tetraaryl porphyrinato hafnium(IV) complexes, Hf(IV)Por(L)(2), are reported, where the secondary ligands, L, are determined by the method of purification. These synthetic routes cater to the solubility of the macrocycles and provide access to Hf(IV) complexes of meso tetraaryl porphyrins bearing diverse functional groups such as phenyl, tolyl, pyridyl, pentafluorophenyl

  报道了合成单四芳基卟啉铪 (IV) 配合物 Hf(IV)Por(L)(2) 的新途径，其中二级配体 L 由纯化方法确定。这些合成路线迎合了大环的溶解性，并提供了获得带有不同官能团（如苯基、甲苯基、吡啶基、五氟苯基和羧基苯基）的内消旋四芳基卟啉的 Hf（IV）配合物的途径。后三种衍生物显着扩展了铪卟啉的种类。一种方法是将卟啉与 HfCl(4) 在 1-氯萘或 1-氯萘和邻甲酚的混合溶剂中回流。还报道了第二种无溶剂方法，其中将卟啉与 Hf(cp)(2)Cl(2) 混合并加热以得到高产率的金属化卟啉。同时纯化和形成稳定的卟啉铪 (IV) 二乙酸盐复合物 Hf(Por)OAc(2)，通过硅胶洗脱，在洗脱液中使用 3-5% 的乙酸来完成。乙酸盐配体与其他含氧配体的交换几乎是定量的，例如对氨基苯甲酸盐 (PABA)、戊酸盐 (pent) 或辛酸盐 (oct)。值得注意的是，我们发现各种小型多主题二价阴离子中的两到三个，例如过氧
• Preparation, X-ray Structures, Spectroscopic, and Redox Properties of Di- and Trinuclear Iron–Zirconium and Iron–Hafnium Porphyrinoclathrochelates
  作者：Semyon V. Dudkin、Nathan R. Erickson、Anna V. Vologzhanina、Valentin V. Novikov、Hannah M. Rhoda、Cole D. Holstrom、Yuriy V. Zatsikha、Mekhman S. Yusubov、Yan Z. Voloshin、Victor N. Nemykin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01936

  日期：2016.11.21

  Redox properties of all complexes were probed using electrochemical and spectroelectrochemical approaches. Electrochemical and spectroelectrochemical data suggestive of a very weak, if any, long-range electronic coupling between two porphyrin π-systems in FeNx3(MTPP)2 complexes. Density functional theory and time-dependent density functional theory calculations were used to correlate spectroscopic signatures

  利用n之间的金属转移反应获得了第一个杂化的二核和三核铁（II）-锆（IV）和铁（II）-ha（IV）带有一个或两个顶端5,10,15,20-四苯基卟啉片段的大双环配合物。-丁基硼-三乙基锑封端或双（三乙基锑）封端的笼形螯合物铁（II）前体和二氯锆（IV）-或二氯ha（IV）-5、10、15、20-四苯基卟啉。通式为FeNx 3（（B n -Bu）（MTPP））和FeNx 3（MTPP）2的新的双核和三核卟啉螯合物[M = Zr，Hf; TPP = 5,10,15,20-tetraporphyrinato（2-）; Nx = nioximo（2-）]的特征是一维（1 H和13 C 1 H}）和二维NMR（COSY和HSQC），高分辨率电喷雾电离质谱，UV可见和磁性圆二色性光谱，单晶X射线衍射实验以及元素分析。使用电化学和光谱电化学方法探测所有配合物的氧化还原性质。电化学和光谱电化学数据表明，FeNx
• Lomova, T. N.; Berezin, B. D., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1993, vol. 19, p. 191 - 205
  作者：Lomova, T. N.、Berezin, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• Tipugina; Lomova, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2004, vol. 49, # 6, p. 961 - 965
  作者：Tipugina、Lomova

  DOI：——

  日期：——
• Lomova, T. N.; Volkova, N. I.; Berezin, B. D., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1983, vol. 28, p. 1429 - 1432
  作者：Lomova, T. N.、Volkova, N. I.、Berezin, B. D.

  DOI：——

  日期：——