N-((1R)-1-(2,5-dioxolanyl)-2-phenylethyl)(benzyloxy)formamide | 611210-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1R)-1-(2,5-dioxolanyl)-2-phenylethyl)(benzyloxy)formamide
• 英文别名: benzyl N-[(1R)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 611210-08-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: UJUQPKWMFRBFFH-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R)-1-(2,5-dioxolanyl)-2-phenylethyl)(benzyloxy)formamide 在 palladium dihydroxide 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 H-Glu-Val-Val-D-Phe-H
  参考文献：
  名称：

  从锚固在骨架酰胺接头（BAL）手柄上的氨基缩醛固相合成C末端肽醛

  摘要：

  通过固相主链酰胺接头（BAL）策略从氨基缩醛开始合成肽醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00950-3
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-(R)-N²-Cbz-phenylalaninamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-((1R)-1-(2,5-dioxolanyl)-2-phenylethyl)(benzyloxy)formamide
  参考文献：
  名称：

  从锚固在骨架酰胺接头（BAL）手柄上的氨基缩醛固相合成C末端肽醛

  摘要：

  通过固相主链酰胺接头（BAL）策略从氨基缩醛开始合成肽醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00950-3

文献信息

• Novel 6-Hydroxy-3-morpholinones as cornea permeable calpain inhibitors
  作者：Masayuki Nakamura、Hiroyuki Miyashita、Masazumi Yamaguchi、Yoshihisa Shirasaki、Yoshikuni Nakamura、Jun Inoue

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.09.031

  日期：2003.12

  form a cyclic hemiacetal, was identified as calpain inhibitors. The placement of isobutyl group at the 2-position of the 3-morpholinone was the most effective modification for inhibiting micro- and m-calpains. Substitutions of benzyl at the 5-position in the S-configuration had virtually no effect on inhibitory activity. Several compounds showed appreciable selectivity for calpains over cathepsin B. NMR

  一系列新的6-羟基-3-吗啉酮，其中功能性醛和羟基的P（2）站点形成环状半缩醛，被确定为钙蛋白酶抑制剂。在3-吗啉酮的2-位上放置异丁基是抑制微钙蛋白酶和间-钙蛋白酶最有效的修饰。S-构型的5-位上的苄基取代实际上对抑制活性没有影响。几种化合物对钙蛋白酶的选择性优于组织蛋白酶B。NMR实验表明，代表性的6-羟基-3-吗啉酮10a（SNJ-1757）比相应的醛抑制剂24对亲核攻击更稳定。此外，6-羟基-3在体外实验中，证明吗啡酮10a具有比醛类抑制剂24更好的角膜通透性。
• Hydroxymorpholinone derivative and medicinal use thereof
  申请人：Nakamura Masayuki

  公开号：US20050176704A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  A compound represented by the following formula (I) wherein R 1 and R 2 are each a lower alkyl group optionally having substituents, which has a calpain inhibitory activity, or a salt thereof is provided.

  下式(I)代表的化合物 其中 R 1 和 R 2 均为可选具有取代基的低级烷基，具有钙蛋白酶抑制活性的化合物或其盐。
• HYDROXYMORPHOLINONE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1491537B1

  公开（公告）日：2010-07-07
• US7223755B2
  申请人：——

  公开号：US7223755B2

  公开（公告）日：2007-05-29