9,9-dimethyl-1-aza-10-thiabicyclo<6.3.0>undecane-6,11-dione | 86106-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9,9-dimethyl-1-aza-10-thiabicyclo<6.3.0>undecane-6,11-dione
• 英文别名: 1,1-dimethyl-5,6,7,8,10,10a-hexahydro-[1,3]thiazolo[3,4-a]azocine-3,9-dione
• CAS: 86106-39-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 227.327
• InChiKey: ZHEFLEOTJVGRIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dimethyl-1-aza-10-thiabicyclo<6.3.0>undecane-6,11-dione 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲酸 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 9,9-dimethyl-1-aza-10-thiabicyclo<6.3.0>undecane-6,10,10,11-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of heterocycles by desulfurisation of condensed thiazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96605-0
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 285.0h， 生成 9,9-dimethyl-1-aza-10-thiabicyclo<6.3.0>undecane-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  噻酰亚胺-烯烃环化

  摘要：

  在氮原子上被不同的π-亲核试剂取代的噻唑烷二酮3-8的区域选择性NaBH 4 / H +还原以良好的产率提供羟基内酰胺9-14。后面的化合物是α-酰化铵离子16的极好的前体，可以在HCOOH中进行立体选择环化，以产生具有不同结构的新型杂环系统。由于闭环中的立体电子控制，很容易实现立体选择性合成，例如8a到24的转换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80103-8

文献信息

• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2861-2866
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——