pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-one | 906080-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 4,6,8,9-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,5,7,10,12-pentaen-3-one
• CAS: 906080-94-2
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: QPGJDLQZZVMABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(2-benzyl-3H-benzimidazol-5-yl)-4,6,8,9-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,7,10,12-hexaen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和体外评估有效的激酶抑制剂：Pyrido [1'，2'：1,5] pyrazolo [3,4-d]嘧啶。

  摘要：

  讨论了几种作为有效激酶抑制剂的吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[3,4-d]嘧啶的发现，合成，潜在的结合模式和体外激酶谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.100
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈 、 甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现和体外评估有效的激酶抑制剂：Pyrido [1'，2'：1,5] pyrazolo [3,4-d]嘧啶。

  摘要：

  讨论了几种作为有效激酶抑制剂的吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[3,4-d]嘧啶的发现，合成，潜在的结合模式和体外激酶谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.100

文献信息

• PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES AS ANTI-CANCER AND ANTI-DIABETE DRUGS
  申请人：Jung David Kendall

  公开号：US20090054471A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to pyridopyrazolopyrimidine derivatives that are useful pharmacological agents through the inhibition or antagonism of protein kinases, and to processes for the preparation and use of the same. In particular, the present invention relates to compounds that demonstrate protein tyrosine kinase and/or protein serine/threonine kinase inhibition.

  本发明涉及吡啶吡唑嘧啶衍生物，其通过抑制或拮抗蛋白激酶而成为有用的药理学制剂，以及其制备和使用的方法。特别地，本发明涉及表现出蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制作用的化合物。
• WO2006/86539
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1853606B1
  申请人：——

  公开号：EP1853606B1

  公开（公告）日：2008-11-19